(E)-2-(1-(2-(piperazin-1-yl)ethylimino)ethyl)phenol | 1359941-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-2-(1-(2-(piperazin-1-yl)ethylimino)ethyl)phenol
• CAS: 1359941-13-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: STUZJSSDSSSLCV-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 、 2'-羟基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50.02%的产率得到(E)-2-(1-(2-(piperazin-1-yl)ethylimino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  1-(2-酮亚氨基乙基)哌嗪衍生的一些新型席夫碱的合成、表征、乙酰胆碱酯酶抑制、分子建模和抗氧化活性。

  摘要：

  合成了一些衍生自 1-(2-ketoiminoethyl)piperazines 的新型 Schiff 碱，并通过质谱、FTIR、UV-Visible、1H 和 13C-NMR 对其进行了表征。测试了这些化合物对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 的抑制活性、抗氧化活性、急性口服毒性，并通过分子建模技术进一步研究。该研究确定化合物 (DHP) 在 hAChE 抑制和 DPPH 测定中具有最高活性，而化合物 LP 在 FRAP 测定中显示最高活性。DHP 的 hAChE 抑制活性与已知的 AChE 抑制剂丙啶相当。DHP 的这种高活性通过分子模型进行检查，该模型表明 DHP 不能被视为二价配体，因为它无法占据 hAChE 3D 晶体结构的酯化位点 (ES) 区域。抗氧化研究揭示了 1,1-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 和铁还原抗氧化能力 (FRAP) 测定的不同结果。这表明两种测定中化合物的

  DOI：

  10.3390/molecules16119316