diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5,6-quinazolinedicarboxylate | 120788-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5,6-quinazolinedicarboxylate
• CAS: 120788-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: GZVXTAXQGPBUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(dimethylamino)vinyl]-1,3-dimethyluracil 、 富马酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5,6-quinazolinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Walsh, Eileen B.; Wamhoff, Heinrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1673 - 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium-catalyzed microwave-accelerated pot economic C–C bond formation process towards the ‘dry-media’ synthesis of pyrimidine derivatives
  作者：Manas M. Sarmah、Debajyoti Bhuyan、Dipak Prajapati

  DOI：10.1039/c4ra14434a

  日期：——

  Substituted pyrimidines can be constructed in good yields via a microwave-accelerated C–C bond formation process through Lewis acid catalysed Diels–Alder reaction from easily available uracil diene and electron deficient acetylene carboxylate.

  通过利用微波加速的C-C键形成过程，通过路易斯酸催化的Diels-Alder反应，从易得的尿嘧啶二烯和电子不足的乙炔羧酸酯中，可以高产率地构建取代嘧啶。