tert-butyl-(1-(quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate | 853680-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl-(1-(quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 4-(4-Boc-aminopiperidin-1-yl)quinazoline；tert-Butyl N-[1-(quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]carbamate；tert-butyl N-(1-quinazolin-4-ylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 853680-03-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: YLNRHHGCZIUQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1-(quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4-(4-aminopiperidin-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹唑啉 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl-(1-(quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Identification of novel 4-substituted 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as new FtsZ inhibitors: Bioactivity evaluation and computational simulation
  作者：Ting Li、Ya Zhou、Xichun Fu、Linli Yang、Hongwu Liu、Xiang Zhou、Liwei Liu、Zhibing Wu、Song Yang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107534

  日期：2024.9

  Bacterial infections and the consequent outburst of bactericide-resistance issues are fatal menace to both global health and agricultural produce. Hence, it is crucial to explore candidate bactericides with new mechanisms of action. The filamenting temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) protein has been recognized as a new promising and effective target for new bactericide discovery. Hence, using a

  细菌感染和随之而来的杀菌剂耐药性问题的爆发对全球健康和农产品造成致命威胁。因此，探索具有新作用机制的候选杀菌剂至关重要。丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 蛋白已被认为是新杀菌剂发现的新的有前景且有效的靶标。因此，利用支架跳跃策略，我们设计了新的7-吡咯并[2,3-]嘧啶衍生物，评估了它们的抗菌活性，并研究了它们的构效关系。其中，化合物对 pv 表现出最佳的生物活性（EC = 4.65 µg/mL）。 ()，优于参考文献（双噻唑 [BT]，EC = 48.67 µg/mL；噻二唑铜 [TC]，EC = 98.57 µg/mL]。此外，化合物靶向 FtsZ 的效力通过 GTPase 活性进行了验证实验、FtsZ 自组装观察、荧光滴定、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 测定、分子动力学模拟和形态学观察表明，化合物对 FtsZ 的最终 IC 值为 235.0 μM。 GTPase活性结果表明-FtsZ复合物具有优异的结合常数（=
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25