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cis-2,5-Dimethyl-piperidin | 32452-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2,5-Dimethyl-piperidin
英文别名
(2R,5S)-2,5-dimethylpiperidine
cis-2,5-Dimethyl-piperidin化学式
CAS
32452-44-1;32452-45-2;34893-50-0
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
ICBFNPPCXPMCBP-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f4affe93736413bef582167cbc29c6a7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基吡啶 在 rhodium(III) oxide 、 氢气 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 以60%的产率得到cis-2,5-Dimethyl-piperidin
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下用氧化铑催化剂氢化官能化吡啶
    摘要:
    哌啶是药物和农化化合物合成中使用最广泛的结构单元之一。吡啶的氢化是合成此类化合物的便捷方法,因为它只需要反应物、催化剂和氢源。然而,该反应对于官能化和多取代吡啶的还原仍然很困难。在这里,我们报道了使用稳定的市售铑化合物Rh 2 O 3来还原各种未保护的吡啶。该反应条件温和,底物范围广,具有实用价值。
    DOI:
    10.1039/d3ob01860a
  • 作为试剂:
    描述:
    2-环戊烯酮2-硝基丙烷cis-2,5-Dimethyl-piperidin(S)-5-(吡咯烷-2-基)-1H-四唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 504.0h, 生成 (R)-3-(2-nitropropan-2-yl)cyclopentanone 、 (S)-3-(2-nitropropan-2-yl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    一种多用途的有机催化剂,用于硝基烷烃向烯酮的不对称共轭加成。
    摘要:
    5-吡咯烷基-2-基四唑用作改进的催化剂,用于将一系列硝基烷烃不对称地加成至环状和非环状烯酮中,具有良好至优异的对映选择性。
    DOI:
    10.1039/b511441a
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文献信息

  • Lactam derivatives as antagonists for human 11cby receptors
    申请人:Armstrong Anne Sula
    公开号:US20050059651A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The invention provides compounds of formula (I) a salt, or solvate thereof.
    该发明提供了式(I)的化合物,其盐或溶剂。
  • Novel Lactam Derivatives
    申请人:Armstrong Anne Sula
    公开号:US20060287321A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    The invention thus provides compounds of formula (I) a salt, or solvate thereof.
    该发明因此提供了公式(I)的化合物,其盐或溶剂。
  • LACTAM DERIVATIVES AS ANTAGONISTS FOR HUMAN 11CBY RECEPTORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1436267B1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD
    公开号:US20220023281A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein HET, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, L 1 , X 1 , X 2 , X 3 and q are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM 2 ). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM 2 , including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.
  • US7220777B2
    申请人:——
    公开号:US7220777B2
    公开(公告)日:2007-05-22
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