1-(p-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 112298-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-Trifluoromethyl-1-para-methoxyphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；4-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 112298-38-1
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O
• 分子量: 306.328
• InChiKey: DSVHVLUJNPTFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-5-phenyl-pentan-2-one 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(p-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Trifluoromethyl-destabilized cations. A route to 1-(trifluoromethyl)tetralins by trifluoroacetolysis of 5-aryl-1,1,1-trifluoropentan-2-ols and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a010

文献信息

• Intramolecular Friedel-Crafts alkylation and chloroalkylation of 5-aryl-1,1,1-trifluoropentan-2-ones. A route to (trifluoromethyl)dihydronaphthalenes and (trifluoromethyl)tetrahydronaphthalenes
  作者：D. Bonnet-Delpon、M. Charpentier-Morize、R. Jacquot

  DOI：10.1021/jo00239a011

  日期：1988.2
• DERIVES DE TRIFLUOROMETHYL-1-TETRALINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION POUR LA SYNTHESE DE COMPOSES PRESENTANT DES PROPRIETES THERAPEUTIQUES
  申请人：LABORATOIRES LUCIEN

  公开号：EP0414686B1

  公开（公告）日：1993-09-22
• BONNET-DELPON, DANIELE;CAMBILLAU, CHRISTIAN;CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 754-759
  作者：BONNET-DELPON, DANIELE、CAMBILLAU, CHRISTIAN、CHARPENTIER-MORIZE, MICHELINE+

  DOI：——

  日期：——
• BONNET-DELPON, D.;CHARPENTIER-MORIZE, M.;JACQUOT, R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 759-762
  作者：BONNET-DELPON, D.、CHARPENTIER-MORIZE, M.、JACQUOT, R.

  DOI：——

  日期：——