methyl 3-(1-benzothien-2-yl)-5-tert-butyl-6-methoxy-2-methylbenzoate | 915103-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 3-(1-benzothien-2-yl)-5-tert-butyl-6-methoxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 5-(1-benzothiophen-2-yl)-3-tert-butyl-2-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 915103-33-2
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃S
• 分子量: 368.497
• InChiKey: XUDLXLIYBCZTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Benzoic Acid Derivatives that are Modulators or Agonists of GlyR
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20090192190A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of formula I, wherein R1, Z, Y, M and R2 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical composition containing the same, methods of using the same for therapeutic purposes and methods of making the same.

  公式I的化合物，其中R1、Z、Y、M和R2的定义如规范所述，其药学上可接受的盐，包含相同的制药组合物，使用相同的治疗目的的方法以及制造相同的方法。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR ANTAGONISTS OF GLYR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1890993A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] NEW COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006121390A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  (EN) Compounds of formula I, wherein Y = H, -OH, halo, -OC1-6alkyl, -C1-6alkyl, the two latter optionally substituted with halo, -CN, -OH, -CF3, -NH2; Rl = -C3-6cycloaUcyl, heterocycloalkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl, -C3-6-alkyl, optionally substituted with halo, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2; M = -C(O)-, -C(H2)-, -CH(OR3)-, -N(Ra)-, -S(O)r-, heteroaryl and a bond; wherein Ra = H or C1-6alkyl and r = 0, 1 or 2; R2 = H, halo, -CN, or D = -C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, heterocycloalkyl, -N(CH3)2, aryl, alkylaryl, heteroaryl, and heterocyclic groups; where D is optionally substituted with G = halo, -NO2, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, aryl, heteroaryl, heterocyclic groups, -C1-6alkyl, -C1-6alkoxy, heterocycloalkyl, and C1-6alkylcarboxylate; where D may be connected to G by L = -C(O)-, -S-, or -S(O2)-; and G may be further substituted with substituents selected from halo, -NO2, -CN, -OH, -CH3, -OCH3, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, C1-6alkylcarboxylate; and R3 = -OH or C1-6alkoxy.(FR) La présente invention concerne des composés de formule I, dans laquelle Y = H, -OH, halo, -OC1-6alkyle, -C1-6alkyle, les deux derniers étant facultativement substitués par halo, -CN, -OH, -CF3, -NH2; Rl = -C3-6cycloaUcyle, un hétérocycloalkyle, un aryle, un alkylaryle, un hétéroaryle, -C3-6-alkyle, facultativement substitués par halo, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2; M = -C(O)-, -C(H2)-, -CH(OR3)-, -N(Ra)-, -S(O)r-, un hétéroaryle et une liaison; Ra = H ou C1-6alkyle et r = 0, 1 or 2; R2 = H, halo, -CN, ou D = -C1-6alkyle, C3-6cycloalkyle, un hétérocycloalkyle, -N(CH3)2, un aryle, un alkylaryle, un hétéroaryle, et des groupes hétérocycliques; où D est facultativement substitué par G = halo, -NO2, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, un aryle, un hétéroaryle, des groupes hétérocycliques, -C1-6alkyle, -C1-6alkoxy, un hétérocycloalkyle, et C1-6alkylcarboxylate; où D peut être rattaché à G par L = -C(O)-, -S-, ou -S(O2)-; et G peut être facultativement substitué par des substituants sélectionnés parmi halo, -NO2, -CN, -OH, -CH3, -OCH3, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, C1-6alkylcarboxylate; et R3 = -OH ou C1-6alkoxy.