1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-乙二醇 | 10426-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-乙二醇
• 英文名称: 1,2-Di-biphenyl-1,2-dimethyl-1,2-ethandiol
• 英文别名: 2,3-bis(4-phenylphenyl)butane-2,3-diol
• CAS: 10426-00-3
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂
• 分子量: 394.513
• InChiKey: QNUAEYCJSQLZMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-乙二醇 在 PPA 作用下， 生成 4-(3-Methyl-6-phenyl-1H-inden-2-yl)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  A Cyclodehydration Synthesis of 2-Aryl-3-methylindenes^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01346a508
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  通过频哪醇的亚皮秒电荷转移活化直接测量超快碳-碳裂解速率

  摘要：

  在分子间供体-受体的电荷转移光活化后，在早期皮秒时间尺度上直接观察到高度瞬态（苯频哪醇）阳离子自由基 (D2+•) 及其超快速介晶裂解为二芳基羟甲基自由基 (D•) 和阳离子 (D+)频哪醇供体与甲基紫精的复合物。具有 τ ≈ 10 ps 的阳离子自由基的超短寿命（首次）从时间分辨光谱结果的定量动力学分析中获得。这些快速的 C-C 键断裂成功地与反电子转移竞争，反电子转移通常在这个时间尺度上占主导地位，并导致频哪醇氧化断裂的效率异常高。

  DOI：

  10.1021/ja980097d

文献信息

• Bifunctional Copper-Based Photocatalyst for Reductive Pinacol-Type Couplings
  作者：Antoine Caron、Émilie Morin、Shawn K. Collins

  DOI：10.1021/acscatal.9b01718

  日期：2019.10.4

  A bifunctional copper-based photocatalyst has been prepared that employs a pyrazole-pyridine ligand incorporating a sulfonamide moiety that functions as an intramolecular hydrogen-bond donor for a photochemical PCET process. In typical reductive PCET processes, the photocatalyst and H-bond donor must have an appropriate redox potential and pKa, respectively, to promote the PCET. When working in concert

  已经制备了双功能铜基光催化剂，其使用掺入磺酰胺部分的吡唑-吡啶配体，该磺酰胺部分用作光化学PCET工艺的分子内氢键供体。在典型的还原性PCET工艺中，光催化剂和H键供体必须分别具有适当的氧化还原电势和p K a，以促进PCET。当在双功能催化剂（例如Cu（pypzs）（BINAP）BF 4）中协同工作时，p K a氢键供体的一半酸度可以降低几个数量级，并且仍然可以有效地促进PCET过程。可以使用贱金属衍生的光催化剂进行频哪醇还原型偶联，以从易得的醛和酮中获得有价值的二醇（24个实例，收率46-99％）。
• 一种α-羟基羧酸类化合物的合成方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN115108901A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了一种α‑羟基羧酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入反应底物、光敏剂、碱，再在CO2气体的氛围下加入溶剂和添加剂，在可见光照射下进行反应，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物α‑羟基羧酸类化合物；光敏剂包括Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6、3DPA2FBN，碱为叔丁醇钾、碳酸铯或特戊酸钾；添加剂为N,N‑二异丙基乙胺和氯硅烷；反应底物为醛酮类化合物。本发明在可见光诱导、 气体氛围下高效高选择性地合成α‑羟基羧酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应物范围广，选择性好，且可放大至克级规模。
• Horner, Leopold; Dickerhof, Karlheinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1240 - 1258
  作者：Horner, Leopold、Dickerhof, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• DE2636389
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BRAUN, ANDRE M., 31ST INT. CONGR. PURE AND APPL. CHEM., SOFIA, JULY 13-18, 1987. INVIT. LE+
  作者：BRAUN, ANDRE M.

  DOI：——

  日期：——