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1-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 131475-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
1-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
131475-34-8;131475-35-9
化学式
C17H19N
mdl
——
分子量
237.345
InChiKey
JMQLVHARADYSDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-hydroxypropyl)amino-1,2-diphenylethane三氟甲磺酸 作用下, 反应 4.0h, 以72%的产率得到1-benzyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Application of Photoamination to Synthesis of Benzylisoquinolines, Aporphins, and Isopavines
    摘要:
    The preparation of benzylisoquinolines, isopavines, and aporphines was performed by the photoamination of stilbene, p-methoxystilbene, and phenanthrene with amino alcohols, aminoacetal, allylamine in the presence of dicyanobenzene followed by the cyclization with BF3 or CF3SO3H.
    DOI:
    10.3987/com-92-5972
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文献信息

  • Synthesis of Isoquinoine Precursors by Photoamination of Stilbenes with Bifunctional Alkylamines
    作者:Masahide Yasuda、Jun-ichi Kubo、Kensuke Shima
    DOI:10.3987/com-90-5395
    日期:——
  • YASUDA, MASAHIDE;KUBO, JUN-ICHI;SHIMA, KENSUKE, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1007-1010
    作者:YASUDA, MASAHIDE、KUBO, JUN-ICHI、SHIMA, KENSUKE
    DOI:——
    日期:——
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