tert-hexyldiethylamine | 288325-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-hexyldiethylamine
• 英文别名: N,N-diethyl-2,3-dimethylbutan-2-amine
• CAS: 288325-41-7
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: BIRGDLDZIWVGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-hexyldiethylamine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。16.新型高反应性硼烷与N，N-二烷基叔烷基胺的加氢硼化反应

  摘要：

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>

  DOI：

  10.1021/jo0002745
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2-butylamine 反应 0.25h， 生成 tert-hexyldiethylamine
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。16.新型高反应性硼烷与N，N-二烷基叔烷基胺的加氢硼化反应

  摘要：

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>

  DOI：

  10.1021/jo0002745

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gaudino John

  公开号：US20110053931A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Immunoproteasome inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US11225493B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供的化合物，如式（I）化合物或其药学上可接受的盐，是免疫蛋白酶体（如 LMP2 和 LMP7）抑制剂。本文所述化合物可用于治疗可通过抑制免疫蛋白酶体治疗的疾病。本文还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：EP3298011B1

  公开（公告）日：2021-11-17
• IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：EP3571208B1

  公开（公告）日：2021-03-10