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4-fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide | 893763-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-Fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzene-1-sulfonamide;4-fluoro-N-piperidin-4-ylbenzenesulfonamide
4-fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
893763-33-2
化学式
C11H15FN2O2S
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
ARLQNVRGIBYKPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide6-甲氧基茚烷-1-羧酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以0.1 g的产率得到4-fluoro-N-(1-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonyl)piperidin-4-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
    摘要:
    公开了化学式I的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍,或神经精神症状,如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍,以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
    公开号:
    WO2018026371A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-fluorophenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以150 mg的产率得到4-fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
    摘要:
    公开了化学式I的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍,或神经精神症状,如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍,以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
    公开号:
    WO2018026371A1
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文献信息

  • DERIVATIVES OF BETA-AMINO ACID AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
    申请人:Sattigeri Jitendra A.
    公开号:US20090156465A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to β-amino acid derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors and the processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.
    本发明涉及β-氨基酸生物作为二肽基肽酶-IV抑制剂及其合成过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物,以及治疗糖尿病,特别是2型糖尿病,以及糖尿病前期,糖尿病脂质代谢紊乱,代谢性酸中毒,症,饱腹障碍和肥胖症的方法。这些抑制剂还可以用于治疗一系列代谢性,神经性,抗炎性和自身免疫性疾病的症状,如炎症性疾病,多发性硬化症,类风湿关节炎;病毒,癌症和胃肠疾病。本发明化合物还可用于治疗由多囊卵巢综合症引起的不孕症。
  • Dual NAV1.2/5HT2a inhibitors for treating CNS disorders
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US11186564B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.
    式 I 的化合物: 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的患者的神经或精神障碍的方法。此类疾病包括抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾症、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、自闭症、认知障碍或神经精神症状,如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍,以及神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕森病的睡眠障碍。
  • DUAL NAV1.2/5HT2a INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20190194163A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.
  • [EN] DERIVATIVES OF BETA-AMINO ACID AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÊTA-AMINOACIDES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2007077508A2
    公开(公告)日:2007-07-12
    [EN] The present invention relates to ß-amino acid derivatives as dipeptidyl peptidase- IV inhibitors and the processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de ß-aminoacides utilisés comme inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase IV, ainsi que les procédés de synthèse de ces inhibiteurs. La présente invention concerne également des compositions pharmacologiques contenant les composés de la présente invention, et des procédés de traitement du diabète, notamment du diabète de type 2, ainsi que du prédiabète, de la dyslipidémie diabétique, de l'acidose métabolique, de la cétose, des troubles de la satiété et de l'obésité. Ces inhibiteurs peuvent également être utilisés pour traiter des affections qui se manifestent par divers troubles métaboliques, neurologiques, anti-inflammatoires et auto-immuns telles que la maladie inflammatoire, la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde ; des troubles viraux, cancéreux et gastro-intestinaux. Les composés de la présente invention peuvent également être utilisés pour le traitement de l'infertilité due au syndrome de l'ovaire polykystique.
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