2-(4-Bromophenyl)spiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,2'-acenaphthylene]-1',10,14-trione | 1196205-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)spiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,2'-acenaphthylene]-1',10,14-trione
• CAS: 1196205-20-5
• 化学式: C₃₆H₁₈BrNO₃
• 分子量: 592.448
• InChiKey: CXDTXCBJRDZJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 4-溴苯胺 、 苊醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-(4-Bromophenyl)spiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,2'-acenaphthylene]-1',10,14-trione
  参考文献：
  名称：

  螺[二茚基[1,2- b：2'，1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮图书馆的一锅，伪四组分合成

  摘要：

  一种高效，简单合成螺[diindeno [1,2- b： 2'，1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚] -2'，10的一锅法伪四组分方法，据报道在回流的乙腈中有12-三酮衍生物。该程序的特点是反应条件温和，产物收率高，操作简便。

  DOI：

  10.1021/cc900130a

文献信息

• Grindstone chemistry: one-pot synthesis of spiro[diindenopyridine-indoline]triones and spiro[acenaphthylene-diindenopyridine]triones
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Somayeh Ahadi、Ghazaleh Imani Shakibaei、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.041

  日期：2010.1

  A one-pot, pseudo four-component, and simple synthesis of spiro[diindenopyridine-indoline]triones and spiro[acenaphthylene-diiiidenopyridine]triones via the reaction of 1,3-indandione, aromatic amines and isatins or acenaphthylene-1,2-dione using a 'Grindstone Chemistry' method is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.