3-Ethyl-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)piperidin-2,6-dion | 52498-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Ethyl-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)piperidin-2,6-dion
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(p-nitrophenyl)-3-methylglutaramid；3-ethyl-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 52498-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: XVDAFTCCRVDMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)piperidin-2,6-dion 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-甲基氨基格鲁米特
  参考文献：
  名称：

  芳香酶抑制剂。抑制 4-烷基-3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮的潜在乳腺肿瘤的合成和药理学评价

  摘要：

  合成了4-烷基-取代的3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮1-3。在体外，与起始化合物氨基鲁米特 (AG) 相比，它们显示出对芳香酶和解糖酶的抑制降低。2 导致体内雌二醇水平与 AG 类似的强烈下降。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200109
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁腈 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 硫酸 、 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-Ethyl-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)piperidin-2,6-dion
  参考文献：
  名称：

  芳香酶抑制剂。抑制 4-烷基-3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮的潜在乳腺肿瘤的合成和药理学评价

  摘要：

  合成了4-烷基-取代的3-(4-氨基苯基)-3-乙基哌啶-2,6-二酮1-3。在体外，与起始化合物氨基鲁米特 (AG) 相比，它们显示出对芳香酶和解糖酶的抑制降低。2 导致体内雌二醇水平与 AG 类似的强烈下降。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200109

文献信息

• BATZL CH.; HARTMANN R. W., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 1, 51-58
  作者：BATZL CH.、 HARTMANN R. W.

  DOI：——

  日期：——