(1R,2R)-1,2-N,N'-bis(β-naphtharenesulfonylamino)-1,2-diphenylethane | 172841-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-N,N'-bis(β-naphtharenesulfonylamino)-1,2-diphenylethane
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-N,N'-bis(2-naphthylsulfonylamino)-1,2-diphenylethane；N-[(1R,2R)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-1,2-diphenylethyl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 172841-60-0
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 592.739
• InChiKey: LHCRAPLKEOVPEN-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-N,N'-bis(β-naphtharenesulfonylamino)-1,2-diphenylethane 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,5R)-2-Chloro-1,3-bis-(naphthalene-2-sulfonyl)-4,5-diphenyl-[1,3,2]diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  手性双（N-磺酰氨基）膦-和TADDOL-亚磷酸-恶唑啉配体：合成及在不对称催化中的应用

  摘要：

  制备了一系列N，P-配体，其包含手性恶唑啉环和嵌入在二氮磷吡啶环中的双（N-磺酰基氨基）膦基或衍生自TADDOL的环状亚磷酸酯基作为第二手性单元。这些模块化配体易于从手性氨基醇和手性1,2-二胺或TADDOLs合成。发现衍生自这些配体的钯和铱配合物分别是对映选择性烯丙基烷基化和烯烃氢化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404168
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 2-萘磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(1R,2R)-1,2-N,N'-bis(β-naphtharenesulfonylamino)-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  手性双（N-磺酰氨基）膦-和TADDOL-亚磷酸-恶唑啉配体：合成及在不对称催化中的应用

  摘要：

  制备了一系列N，P-配体，其包含手性恶唑啉环和嵌入在二氮磷吡啶环中的双（N-磺酰基氨基）膦基或衍生自TADDOL的环状亚磷酸酯基作为第二手性单元。这些模块化配体易于从手性氨基醇和手性1,2-二胺或TADDOLs合成。发现衍生自这些配体的钯和铱配合物分别是对映选择性烯丙基烷基化和烯烃氢化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404168

文献信息

• Enantioselective [2,3]-Wittig Rearrangement via a Chiral Boron Ester Enolate
  作者：Takeshi Nakai、Katsuhiko Fujimoto、Chiho Matsuhashi

  DOI：10.3987/com-95-s67

  日期：——