Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-phenylfuran-3-carboxylate | 25650-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-phenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 25650-22-0
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 326.779
• InChiKey: FQCYZARQYDJNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[1-(4-氯苯基)乙烯基]苯 在 高氯酸 、 air 、 manganese(II) acetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-phenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Ethyl 2,5-Diarylfuran-3-carboxylates and Methyl 5-Aryl-4-(ω-hydroxyalkyl)-2-methylfuran-3-carboxylates

  摘要：

  Acid-catalyzed reaction of ethyl 3,6,6-triaryl-3-hydroxy-1,2-dioxane-4-carboxylates yielded ethyl 2,5-diarylfuran-3-carboxylates in 18-40% yield. The reaction of methyl 4-hydroxy-2,3-dioxabicyclo[n.4.0]alkane-5-carboxylates gave methyl 5-aryl-4-(omega-hydroxyalkyl)-2-methylfuran-3-carboxylates in 59-71% yields.

  DOI：

  10.1055/s-1998-4498

文献信息

• Syntheses of Ethyl 2,5-Diarylfuran-3-carboxylates and Methyl 5-Aryl-4-(ω-hydroxyalkyl)-2-methylfuran-3-carboxylates
  作者：Shougo Kajikawa

  DOI：10.1055/s-1998-4498

  日期：1998.10

  Acid-catalyzed reaction of ethyl 3,6,6-triaryl-3-hydroxy-1,2-dioxane-4-carboxylates yielded ethyl 2,5-diarylfuran-3-carboxylates in 18-40% yield. The reaction of methyl 4-hydroxy-2,3-dioxabicyclo[n.4.0]alkane-5-carboxylates gave methyl 5-aryl-4-(omega-hydroxyalkyl)-2-methylfuran-3-carboxylates in 59-71% yields.