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(S)-N-[[3-[2,3,5-trifluoro-4-[4-(acetoxyacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 870447-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-[[3-[2,3,5-trifluoro-4-[4-(acetoxyacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
英文别名
——
(S)-N-[[3-[2,3,5-trifluoro-4-[4-(acetoxyacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide化学式
CAS
870447-65-7
化学式
C20H23F3N4O6
mdl
——
分子量
472.421
InChiKey
AOJPHMYEJPUZKX-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    700.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    108.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-[[3-[2,3,5-trifluoro-4-[4-(acetoxyacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以35%的产率得到(S)-N-[[3-[2,3,5-trifluoro-4-[4-(hydroxyacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物,对多种人类和兽医病原体具有有效作用。
    公开号:
    WO2005113520A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 吡啶氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (S)-N-[[3-[2,3,5-trifluoro-4-[4-(acetoxyacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物,对多种人类和兽医病原体具有有效作用。
    公开号:
    WO2005113520A1
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