3β-hydroxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one | 218140-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3β-hydroxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one
• 英文别名: (4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-hydroxy-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[2,1-f]chromen-2-one
• CAS: 218140-90-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: SZKJPNYYJWKGMH-NGIXCUFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以393 mg的产率得到17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporium aphidicola对甾体环D内酯的羟基化作用

  摘要：

  摘要 Cephalosporium aphidicola 的 17a-oxa-d-homo-5α-androstane-3,17-dione、3β-醇和 13α-甲基类似物的微生物羟基化主要发生在 C-7α生物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00286-6
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到3β-hydroxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some 13α-Androstanes

  摘要：

  描述了17a-氧-5α,13α-雄烷-3,17-二酮，5α,13α-雄烷-3,7,17-三酮，4-氯-和4-羟基-13α-雄烷-4-烯-3,17-二酮以及13α-雄烷-4-烯-3,6,17-三酮的制备方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19981646