1-[(E)-{[2-(1,3-Benzothiazol-2-YL)phenyl]imino}methyl]naphthalen-2-OL | 307524-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(E)-{[2-(1,3-Benzothiazol-2-YL)phenyl]imino}methyl]naphthalen-2-OL
• 英文别名: 1-[[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 307524-01-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD00805029
• 分子量: 380.47
• InChiKey: GOFWGWJJKRCBHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并噻唑 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到1-[(E)-{[2-(1,3-Benzothiazol-2-YL)phenyl]imino}methyl]naphthalen-2-OL
  参考文献：
  名称：

  Benzthiazole-based multifunctional chemosensor: fluorescent recognition of Fe3+ and chromogenic recognition of

  摘要：

  A benzthiazole-based multifunctional chemosensor was designed with siderophores like binding sites for recognition of Fe3+ and both hydrogen bond donor and acceptor binding sites for oxyanion HSO4-. The sensor recognizes Fe3+ selectively through enhancement of fluorescence emission intensity at 440 nm and recognizes HSO4- through a bathochromic shift in UV-vis spectra from 315 nm to 365 nm with clear isosbestic points at 345 nm and 395 nm. The recognition of both Fe3+ and HSO4- is free from the interference from the other cations and anions, respectively. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.090