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5-(4-Hydroxy-phenyl)-6-oxo-piperazine-2-carboxylic acid | 121719-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Hydroxy-phenyl)-6-oxo-piperazine-2-carboxylic acid
英文别名
5-(4-hydroxyphenyl)-6-oxopiperazine-2-carboxylic acid
5-(4-Hydroxy-phenyl)-6-oxo-piperazine-2-carboxylic acid化学式
CAS
121719-52-6
化学式
C11H12N2O4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
AAKPLALJFKPCKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-氨基-2-氧代氮杂环丁-1-基)-2-(4-羟基苯基)乙酸盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以87%的产率得到5-(4-Hydroxy-phenyl)-6-oxo-piperazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    制备3-氨基壬酸及其酰基衍生物。
    摘要:
    3-氨基诺卡霉素 A (3-ANA, 2) 是通过去除诺卡霉素 A (1) 的 N-酰基制备的。 2 用一些典型的侧链酸再酰化得到相应的半合成诺卡菌素 6。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.3979
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