2-pentyl-5-phenylthiophene | 89036-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-pentyl-5-phenylthiophene
• CAS: 89036-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₈S
• 分子量: 230.374
• InChiKey: AIGWRAYSYLMYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium 1-phenylethenolate 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-pentyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  2. Boron trifluoride activated 3-thiazolines. A versatile synthesis of thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85940-7

文献信息

• Synthesis of Substituted Thiophenes through Dehydration and Heterocyclization of Alkynols
  作者：Jian Li、Yang Liu、Zebin Chen、Jiaming Li、Xiaoliang Ji、Lu Chen、Yubing Huang、Qiang Liu、Yibiao Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03114

  日期：2022.3.4

  described for obtaining a variety of substituted thiophenes with functional potential via metal-free dehydration and sulfur cyclization of alkynols with elemental sulfur (S8) or EtOCS2K in moderate-to-good yields. The method provides the base-free generation of a trisulfur radical anion (S3•–) and its addition to alkynes as an initiator. This research broadens the applications of S3•– in the synthesis

  描述了一种方案，用于通过无金属脱水和硫环化炔醇与元素硫 (S 8 ) 或 EtOCS 2 K 以中等至良好的产率获得各种具有功能潜力的取代噻吩。该方法提供了无碱生成三硫自由基阴离子 (S 3 •– ) 并将其添加到炔烃中作为引发剂。本研究拓宽了S 3 •–在含硫杂环合成中的应用。
• MELTZ, C. N.;VOLKMANN, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4507-4510
  作者：MELTZ, C. N.、VOLKMANN, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• 2. Boron trifluoride activated 3-thiazolines. A versatile synthesis of thiophenes
  作者：Clifford N. Meltz、Robert A. Volkman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85940-7

  日期：1983.1