Di(2-benzothiazolyl)dichlorsilan | 37601-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Di(2-benzothiazolyl)dichlorsilan
• 英文别名: Dibenzothiazol-2-yl-dichlorsilan；2,2'-dichlorosilanediyl-bis-benzothiazole
• CAS: 37601-92-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂S₂Si
• 分子量: 367.354
• InChiKey: YTMBQUZFDJGDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 生成 Di(2-benzothiazolyl)dichlorsilan
  参考文献：
  名称：

  Jutzi,P.; Hoffmann,H.-J., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 594 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neuere untersuchungen an benzothiazol-2-yl-silanen und -germanen
  作者：Peter Jutzi、Hans-Joachim Hoffmann、Karin Beier、Karl-Heinz Wyes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90357-7

  日期：1974.12

  Transsilylation reactions of benzothiazol-2-ylsilanes with chlorosilanes are sensitive to small variations in the ligands of both components. Exchange reactions of benzothiazol-2-yltrimethylsilane (Ia) with chlorogermanes yield di-, tri-, and tetra-benzothiazol-2-ylgermanes. Disproportionation reactions precede the transsilylation reactions of Ia with chlorosilanes containing SiH bond. The results

  苯并噻唑-2-基硅烷与氯硅烷的硅烷化反应对两种组分的配体中的微小变化均敏感。苯并噻唑-2-基三甲基硅烷（Ia）与氯锗烷的交换反应产生二，三和四苯并噻唑-2-基锗烷。歧化反应发生在Ia与含SiH键的氯硅烷的硅烷化反应之前。差示热分析的结果支持在一些二苯并噻唑-2-基硅烷和-锗烷中形成配位聚合物。