6-Piperidinyl-2-(2-thienyl)-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride | 144186-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Piperidinyl-2-(2-thienyl)-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride
• 英文别名: 6-piperidin-1-yl-2-thiophen-2-ylchromen-4-one;hydrochloride
• CAS: 144186-82-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S*ClH
• 分子量: 347.865
• InChiKey: RZXGGUUCNQAPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 、 2-噻吩甲酰氯 、 1-溴-6-氯己烷 、 哌啶 生成 6-Piperidinyl-2-(2-thienyl)-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making sigma binding site agents

  摘要：

  具有以下公式的Sigma结合位点剂：##STR1## 其中A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3，B，y和2在说明书中定义，W是卤素，这些是有用的新型中间体，可用于制备目前的结合位点剂。

  公开号：

  US05359098A1

文献信息

• Sigma binding site agents
  申请人：Scios Nova, Inc.

  公开号：US05278174A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Sigma binding site agents having the formula ##STR1## which are useful to inhibit sigma binding site-induced activity, pharmaceutical compositions including these agents, and methods of using these agents to inhibit sigma binding site-induced activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented agents.

  具有以下公式的Sigma结合位点制剂##STR1##，它们可用于抑制Sigma结合位点诱导的活性，包括这些制剂的药物组合物以及使用这些制剂在哺乳动物中抑制Sigma结合位点诱导的活性的方法。还披露了制备目前发明的制剂的新型中间体。
• EP0533804A4
  申请人：——

  公开号：EP0533804A4

  公开（公告）日：1993-04-21
• US5278174A
  申请人：——

  公开号：US5278174A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5359098A
  申请人：——

  公开号：US5359098A

  公开（公告）日：1994-10-25