methyl 1-(10-bromodec-2-enyl)-2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate | 106375-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-(10-bromodec-2-enyl)-2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(E)-10-bromodec-2-enyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 106375-49-9
• 化学式: C₁₇H₂₇BrO₃
• 分子量: 359.304
• InChiKey: ZJZIDEXWDBMXQN-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-10-bromodec-1-ene 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 hexacarbonyl molybdenum 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 1-(10-bromodec-2-enyl)-2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  On the stereo- and regioselectivity of molybdenum-catalyzed allylic alkylations. Stereocontrolled approach to quaternary carbons and tandem alkylation-cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a068

文献信息

• TROST, B. M.;LAUTENS, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3343-3344
  作者：TROST, B. M.、LAUTENS, M.

  DOI：——

  日期：——
• TROST B. M.; LAUTENS M., J. AMER. SOC., 109,(1987) N 5, 1469-1478
  作者：TROST B. M.、 LAUTENS M.

  DOI：——

  日期：——