1-p-tolylmethylene-2-ethoxycarbonyl-1H-benz[e]-4,5-dihydroindene | 1175696-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-p-tolylmethylene-2-ethoxycarbonyl-1H-benz[e]-4,5-dihydroindene
• CAS: 1175696-31-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: NIUIHSBVGYSYQP-STZFKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenylethynyl)-2-(2-ethoxycarbonylethenyl)-3,4-dihydronaphthalene 在 四(三苯基膦)铂 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到1-p-tolylmethylene-2-ethoxycarbonyl-1H-benz[e]-4,5-dihydroindene
  参考文献：
  名称：

  Diene-yne cyclisation reactions of 1-ethynyl-2-vinyl-3,4-dihydronaphthalenes and 1-ethynyl-2-vinylnaphthalenes

  摘要：

  当底物中的乙炔基带有末端质子时，1-乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘和 1-乙炔基-2-乙烯基萘在 RuCl2(p-cymene) PPh3 上反应生成 9,10-二氢菲和菲。当 1-苯基乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘或 1-苯基乙炔基-2-乙烯基萘在 Pt(PPh3)4 上反应时，会生成 1-亚甲基-1H-苯并[e]-4,5-二氢茚和 1-亚甲基-1H-苯并[e]茚。

  DOI：

  10.3184/030823408x375214