6-Benzyloxy-3-[4-[(methylsulfonylamino)methyl]-3-methylbenzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophene | 215605-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-Benzyloxy-3-[4-[(methylsulfonylamino)methyl]-3-methylbenzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophene
• 英文别名: N-[[2-methyl-4-[[6-phenylmethoxy-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophen-3-yl]methyl]phenyl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 215605-57-5
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₄S₂
• 分子量: 640.868
• InChiKey: IXJFAPYNFIBFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(Aminomethyl)-3-methylbenzyl]-6-benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到6-Benzyloxy-3-[4-[(methylsulfonylamino)methyl]-3-methylbenzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1

文献信息

• US6350774B1
  申请人：——

  公开号：US6350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26