摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-chloro-3-(2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one-7-yloxy)-2-propanol | 81716-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-(2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one-7-yloxy)-2-propanol
英文别名
7-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-methylchromen-4-one
1-chloro-3-(2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one-7-yloxy)-2-propanol化学式
CAS
81716-12-3
化学式
C13H13ClO4
mdl
——
分子量
268.697
InChiKey
ZIFQLNQMBIKTQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-3-(2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one-7-yloxy)-2-propanol异丙胺乙醇 为溶剂, 生成 1-(2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one-7-yloxy)-3-(1-methylethylamino)-2-propanol-maleate
    参考文献:
    名称:
    7-Substituted benzopyranes and process for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及新型7-取代苯并吡喃母核化合物,其化学式为(I),其中R.sub.1和R.sub.2是氢,碳原子数为1至6的烷基,羟烷基,烯丙基,环烷基,苯甲基,二甲氧基苯甲基,或者R.sub.1和R.sub.2与连接的氮原子一起可以表示一个5-7成员的杂环,R.sub.3是氢,碳原子数为1至4的烷基或苯基,R.sub.4是氢,R.sub.5是氢或苯基,或者R.sub.4和R.sub.5一起可以表示苯并吡喃环的第二和第三碳原子之间的一个键合电子对,R.sub.6和R.sub.7是氢,或者它们可以一起表示一个氧原子,n是1或2,前提是吡喃环只能带有一个烷基或苯基取代基,以及其制备过程。这些新型化合物具有宝贵的治疗作用,主要在心脏治疗方面。
    公开号:
    US04391821A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮哌啶 、 、 环氧氯丙烷 反应 9.0h, 以19.0 g 1-chloro-3-(2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one-7-yloxy)-2-propanol was obtained (m.p. 104°-106° C.)的产率得到1-chloro-3-(2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-one-7-yloxy)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    7-Substituted benzopyranes and process for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的公式(I)的7-取代苯并吡喃化合物,其中R.sub.1和R.sub.2是氢,1至6个碳原子的烷基,羟基烷基,烯基,环烷基,苯基烷基,二甲氧基苯基烷基,或R.sub.1和R.sub.2与连接氮原子一起可以表示5-7成员的杂环环,R.sub.3是氢,1至4个碳原子的烷基或苯基,R.sub.4是氢,R.sub.5是氢或苯基,或R.sub.4和R.sub.5一起可以表示苯并吡喃环的第二个和第三个碳原子之间的键合电子对,R.sub.6和R.sub.7是氢或它们可以一起表示一个氧原子,n为1或2,条件是,吡喃环只能带有一个烷基或苯基取代基,并且其制备方法。这些新化合物具有有价值的治疗作用,主要用于心脏疗法。
    公开号:
    US04391821A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4391821A
    申请人:——
    公开号:US4391821A
    公开(公告)日:1983-07-05
查看更多