[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl](quinoxalin-2-yl)methanone | 1337998-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl](quinoxalin-2-yl)methanone
• CAS: 1337998-95-4
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O
• 分子量: 352.823
• InChiKey: UBQGZHUHGDJVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 [4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl](quinoxalin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-羧酰胺：合成和药理评价为5型血清素（5-HT3）受体拮抗剂。

  摘要：

  根据5-HT（3）受体拮抗剂的药效学要求设计了一系列喹喔啉-2-羧酰胺，并通过在1-（3-）存在下将喹喔啉-2-羧酸的羧基与各种胺缩合来合成二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑。通过物理和光谱数据证实了合成化合物的结构。从豚鼠回肠针对5-HT（3）激动剂2-methy-5-HT的纵向肌肉-肠系膜神经丛制剂中评估了羧酰胺对5-HT（3）受体的拮抗作用。所有合成的化合物均显示5-HT（3）受体拮抗作用，（4-苄基哌嗪-1-基）（喹喔啉-2-基）甲酮是该系列中最有效的化合物。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.543419