2,2-dichloro-pent-4-enal | 55039-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,2-dichloro-pent-4-enal
• 英文别名: 2,2-Dichloro-4-pentenal；2,2-dichloropent-4-enal
• CAS: 55039-90-2
• 化学式: C₅H₆Cl₂O
• 分子量: 153.008
• InChiKey: YPTHNFQOSHPKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,2-dichlorovinyl ether 以 xylene 为溶剂， 生成 2,2-dichloro-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Dichloromethylenation of esters and lactones by triphenylphosphine-carbon tetrachloride reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80144-x

文献信息

• Reactivite des organostanniques allyliques vis-a-vis des derives halogenes: aspects synthetiques et mecanisme
  作者：Jean Grignon、Christian Servens、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83550-0

  日期：1975.8

  Allylic organotin compounds react with numerous organic halides by a substitution pathway with complete allylic shift. The radical chain mechanism proposed is supported by the reactivity sequences of halides, the stereochemistry, the influence of radical initiators or inhibitors, rearrangement, polar effects and the side products.

  烯丙基有机锡化合物通过完全烯丙基转移的取代途径与许多有机卤化物反应。提出的自由基链机理受卤化物的反应性序列，立体化学，自由基引发剂或抑制剂的影响，重排，极性效应和副产物的支持。
• Normant,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2072 - 2078
  作者：Normant,J.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New, General Route to γ,δ-Unsaturated α,α-Dichloroketones from Allyl 2,2,2-Trichloroethyl Ethers via the [3,3]Sigmatropic Rearrangement of Intermediary 2,2-Dichlorovinyl Ethers
  作者：Toshiaki Morimoto、Minoru Sekiya

  DOI：10.1055/s-1981-29430

  日期：——
• MORIMOTO TOSHIAKI; SEKIYA MINORU, SYNTHESIS, 1981, NO 4, 308-310
  作者：MORIMOTO TOSHIAKI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• SUDA MINORU; FUKUSHIMA ASAKO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 8, 759-762
  作者：SUDA MINORU、 FUKUSHIMA ASAKO

  DOI：——

  日期：——