6-cyclopropyl-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3-aza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene | 1047668-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-cyclopropyl-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3-aza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene
• CAS: 1047668-66-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: SJCVPSOIWAMZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclopropyl-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3-aza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene 、 一氧化碳 在 [{RhCl(cod)}2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1,2,6,7,9,9a-hexahydrocyclohepta[c]pyridin-8-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的带有乙烯基取代基的双环丙烷的羰基化[3 + 3 + 1]环加成反应，形成七元环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800432
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-cyclopropyl-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3-aza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的带有乙烯基取代基的双环丙烷的羰基化[3 + 3 + 1]环加成反应，形成七元环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800432