3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropanal | 1384278-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropanal
• CAS: 1384278-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: OFHQSQFOOSZPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基萘-2-硼酸 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以83%的产率得到3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  CX（X = Br，I）耐键性好氧氧化交叉偶联：选择性构建β-芳基酮和醛的策略

  摘要：

  使用分子氧作为末端氧化剂，可以通过钯催化的氧化交叉偶联反应，由易得的烯丙醇和硼酸直接合成各种含卤代芳基的β-芳基酮和醛。铜的双重作用，包括电子载流子和路易斯酸的功能，被认为对这种好氧氧化偶联转化的高反应性和选择性至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100782

文献信息

• Formal β‐C−H Arylation of Aldehydes and Ketones by Cooperative Nickel and Photoredox Catalysis
  作者：Kun Liu、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202206533

  日期：2022.8

  Formal β-C−H (hetero)arylation of aldehydes and ketones via their readily prepared silyl enol ethers has been achieved by dual nickel and photoredox catalysis. This reaction features broad scope and excellent functional group tolerance.

  通过双镍和光氧化还原催化，可以通过容易制备的硅烯醇醚实现醛和酮的正式 β-C−H（杂）芳基化。该反应具有广泛的范围和良好的官能团耐受性。