(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one | 1166990-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one
• 英文别名: (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-11-hydroxy-9,13-dimethyl-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-16-one
• CAS: 1166990-66-4
• 化学式: C₃₁H₅₀O₆Si
• 分子量: 546.82
• InChiKey: JZMXVPDZRXHNCK-UZCRBXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-propyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-glycoloyl-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1