N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylendiamin | 22751-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylendiamin
• 英文别名: N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 22751-69-5
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂
• 分子量: 376.585
• InChiKey: DMKKIUIRZXFPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Enholm, Eric J.; Forbes, David C.; Holub, David P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 981 - 987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Samarium diiodide/nickel diiodide an efficient system for homo and heterocoupling reactions of imines
  作者：Fouzia Machrouhi、Jean-Louis Namy

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02673-2

  日期：1999.2

  Samarium diiodide in the presence of a catalytic amount of nickel diiodide mediates a very fast dimerization of imines into vicinal diamines and the mixed coupling of imines and ketones to give β-amino alcohols.

  在催化量的二碘化镍存在下，二碘化可将亚胺非常快速地二聚为邻位二胺，并将亚胺和酮混合偶联，生成β-氨基醇。
• Organic reaction in water. Part 1. A convenient method for reduction of imines using zinc powder
  作者：Takehito Tsukinoki、Yoshiharu Mitoma、Satoko Nagashima、Takatoshi Kawaji、Iwao Hashimoto、Masashi Tashiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01904-2

  日期：1998.11

  Reduction of imines was performed with zinc powder in 5% aq NaOH solutionwithout any organic solvents under mild conditions, and the corresponding amines were obtained in good yields.

  在温和条件下，在无任何有机溶剂的情况下，用锌粉在5％NaOH水溶液中还原亚胺，并以高收率获得相应的胺。
• Reductive Coupling of Aldimines Mediated with Samarium Catalyzed by Cp₂TiCl₂
  作者：Puhong Liao、You Huang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00397919708006083

  日期：1997.5

  Reductive coupling of aldimines into vicinal diamines mediated with samarium catalyzed by Cp(2)TiCl(2) proceeds in refluxing THF with good yields.
• Low Valent Titanium Mediated Imino−Pinacol Coupling:  An Improved and Expeditious Route to Vicinal Diamino-Based Ligands
  作者：Sanjay Talukdar、Asoke Banerji

  DOI：10.1021/jo9716892

  日期：1998.5.1
• Photoreductive Coupling of Aldimines. Synthesis of C2 Symmetrical Diamines
  作者：Pedro J Campos、Joaquı́n Arranz、Miguel A Rodrı́guez

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00625-6

  日期：2000.9

  The photoreductive coupling of pyridine-, arene- and alkynecarboxaldimines is a very convenient procedure for the preparation of vicinal diamines in good to excellent yields. The usual trend gave an excess of meso diamine, which enhances the usefulness of this method. The procedure tolerates bulky groups such as tert-butyl and diphenylmethyl on the nitrogen atom. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.