N-Cyclohexyl-1,2-benzoisothiazol-3-thion | 16376-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-Cyclohexyl-1,2-benzoisothiazol-3-thion
• 英文别名: 2-cyclohexyl-benzo[d]isothiazole-3-thione；2-cyclohexyl-1,2-benzothiazole-3-thione
• CAS: 16376-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NS₂
• 分子量: 249.401
• InChiKey: PCQKMXDFPVCJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苯基-8-氧杂-10-硫杂双环[4.4.0]癸-1,3,5-三烯-7-酮 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-Cyclohexyl-1,2-benzoisothiazol-3-thion
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物1的研究：3,1-苯并噻吨-4-酮的硫代。1,2-苯并噻唑-3（2H）-硫酮和3H-1,2-苯并二硫基-3-亚胺的新路线

  摘要：

  3,1-Benzoxathian-4-ones 2，当与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2，4-二硫键1或与P 4 S 10一起加热时给一个或多个以下产品的3,1-苯并氧-4-硫酮，3，1,3- benzodithian -4-酮，4，1,3- benzodithian -4-硫酮，5，和3H -1,2 -苯并二硫基-3-硫酮，6。化合物2与伯胺和仲胺以及肼一起加热时，会生成2-巯基苯甲酰胺7和2-巯基苯并肼8或它们相应的二硫化物7'和8 '。3H-1,2苯并二硫醇-3- immes，其是处于平衡的1,2-苯并异噻唑-3（2H）-thiones，（9A ⇄ 9B），由两个新的路线（A）通过使制备3或5通过允许与伯胺或肼，（b）向反应7，8，7 “或8 ”与反应1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80182-7

文献信息

• Baruffini; Borgna; Gialdi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 1, p. 3 - 15
  作者：Baruffini、Borgna、Gialdi、Ponci

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY A. A.; CLAUSEN K.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 22, 3309-3315
  作者：EL-BARBARY A. A.、 CLAUSEN K.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——