2-N,6-N-bis(prop-2-enyl)naphthalene-2,6-dicarboxamide | 161639-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-N,6-N-bis(prop-2-enyl)naphthalene-2,6-dicarboxamide
• CAS: 161639-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: RGRGSZNJBBKDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴萘 、 丙烯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到2-N,6-N-bis(prop-2-enyl)naphthalene-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助，烯丙基胺对Mo（CO）6介导的钯催化的芳基卤化物的氨基羰基氨基羰基化：从勘探到扩大规模

  摘要：

  探索了使用Mo（CO）6作为固体原位CO源，用烯丙基胺对各种（杂）芳基卤化物进行钯催化的氨基羰基化反应。事实证明，微波增强条件对于在短短10-20分钟内促进各种（杂）芳基碘化物，溴化物和氯化物的转化非常有用。成功地将微波增强的氨基羰基化规模放大到25 mmol。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.053

文献信息

• JPH06263701A
  申请人：——

  公开号：JPH06263701A

  公开（公告）日：1994-09-20