23-Ethenyl-6,9,12,15,31,34,37,40-octaoxa-18,19,20,26,27,28,54,57-octazanonacyclo[43.8.4.22,5.241,44.117,20.121,25.126,29.048,56.051,55]tetrahexaconta-1(54),2(64),3,5(63),17(62),18,21(61),22,24,27,29(60),41(59),42,44(58),45(57),46,48(56),49,51(55),52-icosaene | 1064652-63-6

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

23-Ethenyl-6,9,12,15,31,34,37,40-octaoxa-18,19,20,26,27,28,54,57-octazanonacyclo[43.8.4.22,5.241,44.117,20.121,25.126,29.048,56.051,55]tetrahexaconta-1(54),2(64),3,5(63),17(62),18,21(61),22,24,27,29(60),41(59),42,44(58),45(57),46,48(56),49,51(55),52-icosaene

英文别名

——

23-Ethenyl-6,9,12,15,31,34,37,40-octaoxa-18,19,20,26,27,28,54,57-octazanonacyclo[43.8.4.22,5.241,44.117,20.121,25.126,29.048,56.051,55]tetrahexaconta-1(54),2(64),3,5(63),17(62),18,21(61),22,24,27,29(60),41(59),42,44(58),45(57),46,48(56),49,51(55),52-icosaene化学式

CAS

1064652-63-6

化学式

C₅₀H₅₀N₈O₈

mdl

——

分子量

890.996

InChiKey

BONWOJSHPSWDQP-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.6
重原子数：

66
可旋转键数：

1
环数：

11.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.28
拓扑面积：

161
氢给体数：

0
氢受体数：

14

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2,9-bis(p-[2-[2'-hydroxyethoxy(ethoxy(ethoxy))]]phenyl)-1,10-phenanthroline	241496-51-5	C₃₆H₄₀N₂O₈	628.722
——	2,9-Bis[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline	1064652-53-4	C₄₂H₄₄N₂O₈	704.82

反应信息

作为产物：

描述：

2,9-Bis[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline 、 3,5-diazidostyrene 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、 sodium ascorbate 、 disodium 4-[7-(4-sulfonatophenyl)-1,10-phenanthrolin-4-yl]benzenesulfonate 作用下，以乙醇、水、甲苯为溶剂，反应 14.0h，以65%的产率得到23-Ethenyl-6,9,12,15,31,34,37,40-octaoxa-18,19,20,26,27,28,54,57-octazanonacyclo[43.8.4.22,5.241,44.117,20.121,25.126,29.048,56.051,55]tetrahexaconta-1(54),2(64),3,5(63),17(62),18,21(61),22,24,27,29(60),41(59),42,44(58),45(57),46,48(56),49,51(55),52-icosaene

参考文献：

名称：

Megiatto, Jackson D. Jr.; Schuster, David I., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12872 - 12873

摘要：

DOI：

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文献信息

Introduction of useful peripheral functional groups on [2]catenanes by combining Cu(i) template synthesis with “click” chemistry

作者：Jackson D. Megiatto, Jr.、David I. Schuster

DOI：10.1039/b9nj00486f

日期：——

protocols based on Cu(I) template synthesis and “click” reactions for the synthesis of functionalized [2]catenanes are described. A straightforward procedure, involving high dilution conditions at high temperatures (70 °C), affords [2]catenanes bearing two identical peripheral groups in high yields. For the preparation of non-symmetrically functionalized [2]catenanes, a second milder and simpler protocol

两种协议基于铜（I）描述了模板合成和用于功能化[2]邻苯二酚合成的“点击”反应。一种简单的方法，涉及在高温下（70°C）的高稀释条件，可以高产率得到[2]带有两个相同外围基团的邻苯二酚。为了制备非对称功能化的[2]儿茶酚，开发了第二种更温和，更简单的方案，推广并扩展了该方法。将外围官能团引入到链烷结构中，开辟了使用[2]邻苯二酚作为构建更复杂结构的构建基的可能性。

同类化合物

铁(2+)六氟磷酸盐-1,10-菲咯啉(1:2:3) 钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)- 钌(2+)高氯酸酯-1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)(1:2:3) 邻菲罗啉苯甲酸,4,4'-[2,8-二(1,1-二甲基乙基)-4,10-二氢芘[4,5-D:9,10-D']二咪唑-5,11-二酰基]双- 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1 石杉碱乙氯化-1,10-菲咯啉水合物氯(甘氨酰酸基)(1,10-菲咯啉)铜(II) 新铜试剂新亚铜灵盐酸吡嗪并[2，3-f]的[1，10]菲咯啉吡嗪并[2,3-f][1,10]菲罗啉-2,3-二甲腈吡喃联氮基[1,2,3,4-lmn][1,10]菲并啉二正离子(8CI,9CI) 双(2-苯并[h]喹啉-C2,N')(乙酰丙酮)合铱(III) 双(2,2-二吡啶)-(5-氨基邻二氮杂菲)双(六氟磷酸)钌双(1,10-菲罗啉)钯(II)双(六氟磷酸盐) 二苯基1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-4,7-二磺酸酯二氯(1,10-菲咯啉)铜(II) 二氯(1,10-亚铁试剂)铂(II) 二氯(1,10-亚铁试剂)钯(II) 二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪二(菲咯啉)(二吡啶并吩嗪)钌(II) 二(氰基)二(1,10-菲咯啉)-铁二(1,10-菲咯啉)铜三（1,10-菲咯啉）双（六氟磷酸盐）钴（II）三（1,10-菲咯啉）三（六氟磷酸盐）钴（III）三菲咯啉钴(III) 三氟甲基（1,10-菲咯啉）铜（I）[Trifluoromethylator®] 三-(1,10-菲咯啉)钌三(苯甲酰丙酮酸根)单(邻二氮杂菲)铕(III) 三(二苯甲酰甲烷)单(5-氨基-1,10-菲罗啉)铕(III) 三(1,10-菲咯啉)硫酸铁丁夫罗林 N-乙基-7,10-二氢-8-硝基-7-氧代-N-乙基-1,10-菲罗啉-3-甲酰胺 N-[4-(苯并[b][1,7]菲并啉-7-基氨基)-3-(甲基氨基)苯基]甲磺酰胺盐酸(1:1) B-1,10-菲罗啉-5-基硼酸 B-1,10-菲罗啉-2-基-硼酸 9-甲酰基-1,10-菲咯啉-2-羧酸 9-溴-1-甲基-1,10-菲咯啉-2-酮 9-氯-1-甲基-1,10-菲咯啉-2-酮 8,15-二去氢-17-甲基-石松定-1(18H)-酮 6-(2-碘苯基)亚氨基-1,10-菲咯啉-5-酮 6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉 6,6'-二氰基-7,7'-二乙氧基-3,3'-(乙烷-1,2-二基)-5,5'-二苯基-2,2'-联-1,8-二氮杂萘 5-醛基-1,10-菲咯啉 5-羧基-1,10-菲罗啉 5-羟基-1,10-菲咯啉 5-硝基邻二氮杂菲-2,9-二羧酸一水合物 5-硝基-6氨基-1,10-邻菲罗啉