3-[4-(N-methylamino-N-(2-methylbenzyl))butyl]benzo[d]oxazol-2(3H)-one | 1186474-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[4-(N-methylamino-N-(2-methylbenzyl))butyl]benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[4-[Methyl-[(2-methylphenyl)methyl]amino]butyl]-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1186474-03-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: UKLBPOKTTZKGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(N-methylamino-N-(2-methylbenzyl))butyl]benzo[d]oxazol-2(3H)-one 、 草酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[4-[Methyl-[(2-methylphenyl)methyl]amino]butyl]-1,3-benzoxazol-2-one;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学评价，和三维硅铝药效团模型用于σ 1受体配体基于上取代的苯并[的系列d ]唑-2（3 H ^） -酮衍生物

  摘要：

  设计并合成了新型的苯并[ d ]恶唑-2（3 H）-one衍生物，并评价了其对σ受体的亲和力。上的31种化合物，对于σ的三维药效团模型的基础1受体结合位点是使用Catalyst 4.9软件包开发的。最好的3D药效团假说由一个正离子化，一个氢键受体，两个疏水性芳香族和一个疏水性特征组成，提供了一个相关系数为0.89的3D-QSAR模型。最好的假设还通过三种独立的方法进行了验证，即Catacrst的CatScramble功能中包括的Fisher随机检验，留一法检验以及其他检验集的活性预测。所取得的结果将允许研究人员使用此3D药效团模型用于第二代高亲和力的σ的设计和合成1点的配体，以及发现其他铅化合物对此类受体的。

  DOI：

  10.1021/jm900366z
• 作为产物：
  描述：

  N,2-二甲基苄胺 、 3-(4-bromobutyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-[4-(N-methylamino-N-(2-methylbenzyl))butyl]benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学评价，和三维硅铝药效团模型用于σ 1受体配体基于上取代的苯并[的系列d ]唑-2（3 H ^） -酮衍生物

  摘要：

  设计并合成了新型的苯并[ d ]恶唑-2（3 H）-one衍生物，并评价了其对σ受体的亲和力。上的31种化合物，对于σ的三维药效团模型的基础1受体结合位点是使用Catalyst 4.9软件包开发的。最好的3D药效团假说由一个正离子化，一个氢键受体，两个疏水性芳香族和一个疏水性特征组成，提供了一个相关系数为0.89的3D-QSAR模型。最好的假设还通过三种独立的方法进行了验证，即Catacrst的CatScramble功能中包括的Fisher随机检验，留一法检验以及其他检验集的活性预测。所取得的结果将允许研究人员使用此3D药效团模型用于第二代高亲和力的σ的设计和合成1点的配体，以及发现其他铅化合物对此类受体的。

  DOI：

  10.1021/jm900366z