(1S,4RS,7R,10S)-10-isopropyl-4,7-dimethyl-6-trimethylsilyloxy-11,13-dioxatricyclo[8.3.0.0^1,7]tridec-5-en-12-one | 874120-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,4RS,7R,10S)-10-isopropyl-4,7-dimethyl-6-trimethylsilyloxy-11,13-dioxatricyclo[8.3.0.0^1,7]tridec-5-en-12-one
• CAS: 874120-21-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: CXXVVYZJFXJUMD-CISDCURYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4RS,7R,10S)-10-isopropyl-4,7-dimethyl-6-trimethylsilyloxy-11,13-dioxatricyclo[8.3.0.0^1,7]tridec-5-en-12-one 在 六甲基二硅氮烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(1S,7R,10S)-10-isopropyl-4,7-dimethyl-11,13-dioxatricyclo[8.3.0.0^1,7]tridec-4-ene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  化学酶法路线到1-异丙基-3a-甲基八氢茚满-4一个衍生物的两个对映体：七倍体和二萜类化合物的合成中间体。

  摘要：

  在化学酶促合成倍半萜类和二萜类化合物的关键中间体的过程中，2-甲基-2-（4-甲基-3-氧杂戊基）-1,3-环己二酮被酵母生物催化剂的整个细胞还原。Torulaspora delbrueckii NBRC10921以对面选择性的方式还原了三个羰基的环状酮（重新进攻），但环己烷环上两个羰基之间的对映异构基团选择性差，从而产生了非对映异构体混合物。假丝酵母IAM13115主要减少了亲-（R）羰基。相反，还原以对映体选择性差的方式进行，得到另一组非对映体产物。在这两种情况下，侧链上的另一个羰基均作为所得仲醇的“捕获臂”。非对映异构体产物被有效分离，因为' syn '或' cis '异构体仅存在于分子内半缩醛结构中，而' anti '或' trans '异构体为环状半缩醛和开链羟基酮的平衡混合物（约0.7： 1）。与上述对映体富集产物分开，有效制备了目标化合物的两种对映体（萜类化合物的关键中间体）

  DOI：

  10.1002/adsc.200505034
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 三氯化铁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1S,4RS,7R,10S)-10-isopropyl-4,7-dimethyl-6-trimethylsilyloxy-11,13-dioxatricyclo[8.3.0.0^1,7]tridec-5-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  化学酶法路线到1-异丙基-3a-甲基八氢茚满-4一个衍生物的两个对映体：七倍体和二萜类化合物的合成中间体。

  摘要：

  在化学酶促合成倍半萜类和二萜类化合物的关键中间体的过程中，2-甲基-2-（4-甲基-3-氧杂戊基）-1,3-环己二酮被酵母生物催化剂的整个细胞还原。Torulaspora delbrueckii NBRC10921以对面选择性的方式还原了三个羰基的环状酮（重新进攻），但环己烷环上两个羰基之间的对映异构基团选择性差，从而产生了非对映异构体混合物。假丝酵母IAM13115主要减少了亲-（R）羰基。相反，还原以对映体选择性差的方式进行，得到另一组非对映体产物。在这两种情况下，侧链上的另一个羰基均作为所得仲醇的“捕获臂”。非对映异构体产物被有效分离，因为' syn '或' cis '异构体仅存在于分子内半缩醛结构中，而' anti '或' trans '异构体为环状半缩醛和开链羟基酮的平衡混合物（约0.7： 1）。与上述对映体富集产物分开，有效制备了目标化合物的两种对映体（萜类化合物的关键中间体）

  DOI：

  10.1002/adsc.200505034