[Ru(PnOct3)4(H)2] | 131441-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [Ru(PnOct3)4(H)2]
• 英文别名: ruthenium dihydride;trioctylphosphane
• CAS: 131441-60-6
• 化学式: C₉₆H₂₀₆P₄Ru
• 分子量: 1585.66
• InChiKey: LBBUXZNVUPAOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.66
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  88.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 三辛基膦 在 氢气 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ru(PnOct3)4(H)2]
  参考文献：
  名称：

  Selective Hydrogenation of Cyclic Ester to α,ω-Diol Catalyzed by Cationic Ruthenium Complexes with Trialkylphosphine Ligands

  摘要：

  在一系列带有三烷基膦配体的钌络合物存在下，γ-丁内酯等环状酯在温和条件下被顺利氢化，从而以高选择性得到相应的 α、ω-二元醇。在额外的 NH4PF6 或 H3PO4 存在下制备的钌配合物具有更高的催化活性。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1983
• 作为试剂：
  描述：

  异戊烯醇 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 2,6-双(二叔丁基膦基甲基)吡啶 、 [Ru(PnOct3)4(H)2] 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-甲基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED 2-ALKENALS, IN PARTICULAR PRENAL
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 2-ALCÉNALS 3-SUBSTITUÉS, EN PARTICULIER DE PRÉNAL

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的2-烯醛的方法，其中R1从氢和C1-C4-烷基中选择；R2从氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C4-C8-环烷基和C6-C-10芳基中选择，其中C1-C12-烷基和C1-C12-烯基可以被C5-C7-环烷基或C5-C7-环烯基取代；包括脱氢式(II)的烯醇、式(III)的烯醇或二者的混合物，其中R1和R2如上所定义，其中烯醇II、烯醇III或二者的混合物与至少一种配体和选择自钌(II)化合物和铱(I)化合物的金属化合物组成的催化系统接触，脱氢过程中生成的氢通过以下方法从反应混合物中除去：i) 与选择自C3-C12-酮、C4-C9-环酮、苯甲醛和它们的混合物的氧化剂反应；和/或ii) 纯物理手段。

  公开号：

  WO2013076226A1

文献信息

• A Novel Production of γ-Butyrolactone Catalyzed by Ruthenium Complexes
  作者：Yoshinori Hara、Haruhiko Kusaka、Hiroko Inagaki、Kazunari Takahashi、Keisuke Wada

  DOI：10.1006/jcat.2000.2945

  日期：2000.9

  induces a structual change in the Ru complexes, leading to the cationic change which shows higher catalyst activity. It also prevents the undesired side reaction catalyzed by free P(octyl)3 thus resulting in high selectivity for GBL. A process to produce GBL was investigated. Some novel features of this process include the external preparation method of the Ru complex, the coupling reaction, and the separation

  γ-丁内酯（以下简称GBL）是通过液相进行马来酸酐（MAH）的两步加氢而制得的：第一步是将MAH加氢为琥珀酸酐（SAH），然后将SAH加氢为GBL。第二阶段。已经使用均相催化剂研究了后者的氢化。开发了由Ru（acac）3，P（辛基）3和对甲苯磺酸（p -TsOH）组成的新型钌催化剂体系，用于SAH的加氢反应，具有优异的催化性能，对GBL的选择性超过95％以上活性高于文献报道。发现p-TsOH不仅在提高反应速率方面而且在提高选择性方面都起着重要作用。对-TsOH诱导Ru络合物发生结构变化，导致阳离子变化，从而显示出更高的催化剂活性。它也防止了由游离P（辛基）3催化的不希望的副反应，从而导致对GBL的高选择性。研究了生产GBL的方法。该方法的一些新颖特征包括Ru配合物的外部制备方法，偶联反应以及分离以去除H 2 O（SAH的氢化产物）以提高反应速率的方法。还开发了催化剂回收系统以回收超过90％的催化剂。
• Intramolecular Hydrogen Transfer Reaction: Menthon from Isopulegol
  作者：Thomas Schaub、Stefan Rüdenauer、Martine Weis

  DOI：10.1021/ol500811u

  日期：2014.5.16

  ruthenium catalyzed isomerization of the homoallylic alcohol (−)-isopulegol. In contrast to most previous assumptions on such “isomerization” reactions, this reaction follows an intermolecular pathway, with menthol and pulegon being the central intermediates in this transformation.

  通过无溶剂钌催化的均烯丙基醇（-）-异胡薄荷醇的异构化，以良好的产率和选择性获得了风味薄荷（（-）-薄荷和（+）-异薄荷的异构混合物）。与大多数以前关于这种“异构化”反应的假设相反，该反应遵循分子间途径，薄荷醇和普莱贡是该转化过程的中心中间体。