6-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dimethoxynaphthalene | 109979-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 6-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethoxy-naphthalin
• CAS: 109979-72-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: FNYDVPMJSGHBMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  459.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-二甲氧基苯基)乙醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到6-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  容易获得甲氧基化的2-苯基萘和环氧二苯并环辛烯

  摘要：

  在浓盐酸中在1,4-二恶烷中处理甲氧基化的苯乙醛，得到甲氧基化的2-苯基萘或1,2,9,10-四氢-1,9-环氧二苯并[ a，e ]环辛烯。2-苯基萘的收率相当好，并且可以容易地分离出1,2,9,10-四氢-1,9-环氧二苯并[ a，e ]环辛烯。通过串联的羟醛缩合-分子内Friedel-Crafts环化和1,2,9,10-四氢-1,9-环氧二苯并[ a，e ]环辛烯通过O缩合然后再进行两次分子内的Friedel-化，获得2-苯基萘。工艺品烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.091

文献信息

• MeOTf/KI-catalyzed efficient synthesis of 2-arylnaphthalenes <i>via</i> cyclodimerization of styrene oxides
  作者：Song Zou、Zeyu Zhang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/d1ob01619a

  日期：——

  The MeOTf/KI-catalyzed synthesis of 2-arylnaphthalene derivatives from aryl ethylene oxides in alcohol under ambient conditions is described. The present protocol has a higher atom efficiency and wider substrate applicability with excellent yields. The reaction proceeded using the aryl ethylene oxides to give 2-arylnaphthalenes either in homo-coupling or in cross-coupling. The reaction could also be

  描述了 MeOTf/KI 催化在环境条件下从醇中的芳基环氧乙烷合成 2-芳基萘衍生物。本协议具有更高的原子效率和更广泛的基板适用性，并具有出色的产量。该反应使用芳基环氧乙烷进行，以均偶联或交叉偶联得到 2-芳基萘。该反应也可以在几分钟内以克规模进行。
• Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1144,1146
  作者：Gopinath et al.

  DOI：——

  日期：——