[(1,10-phenanthroline)dimethylplatinum(II)] | 52594-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [(1,10-phenanthroline)dimethylplatinum(II)]
• 英文别名: dimethylplatinum(II)(1,10-phenanthroline)；{PtMe2(1,10-phenanthroline)}；[PtMe₂(1,10-phenanthroline)]；[PtMe₂(phen)]；[(1,10-phenanthroline)Pt(CH3)2]；[Pt(1,10-phenanthroline)Me2]
• CAS: 52594-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂Pt
• 分子量: 405.359
• InChiKey: DYRPDGIEODTWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,10-phenanthroline)dimethylplatinum(II)] 在 MeI 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [PtI(phen)Me3]
  参考文献：
  名称：

  异丙基过氧铂（IV）配合物的形成和X射线晶体结构：氧化加成自由基机理的新试验

  摘要：

  将氧化异丙基碘加到二甲基（1,10-菲咯啉）铂（II）中，可以制得异丙基过氧铂（IV）络合物，该化合物的结构已通过在中间阶段引入双氧而确定。这种产物的形成可以用作氧化加成的自由基机理的标准。

  DOI：

  10.1039/c39830000267
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 cis-bis(dimethyl sulfide)dimethylplatinum(II) 以 苯 为溶剂， 生成 [(1,10-phenanthroline)dimethylplatinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  Minniti, Domenico; Alibrandi, Giuseppe; Tobe, Martin L., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 23, p. 3956 - 3958

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dipropargyl-1,3-propandiol 在 [(1,10-phenanthroline)dimethylplatinum(II)] 4-二甲氨基吡啶 、 三(五氟苯基)硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1,1-bis(trimethylacetoxymethyl)-3-methylene-4-(triethylsilylmethylene)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂菲咯啉配合物催化的官能化二炔的环化/氢化硅烷化。

  摘要：

  [图：见正文]铂菲咯啉配合物（phen）PtMe2和B（C6F5）3的1：1混合物催化官能化的1,6-和1,7-二炔的环化/氢化硅烷化反应，形成甲硅烷基化的1,2-二亚烷基环烷烃收率高，Z选择性高。

  DOI：

  10.1021/ol006901u

文献信息

• Pt(IV) derivatives formed by oxidative addition of organic halides to [Pt(CH3)2(N,N-chelate)] substrates: geometric isomers at equilibrium
  作者：Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi、Diego Tesauro、Achille Panunzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00634-8

  日期：2000.1

  isomerism at equilibrium of Pt(IV) derivatives of general formula [Pt(CH3)2(R)X(NN)] (NN=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline or 1,10-phenanthroline; R=σ C-bonded ligand; X=halide) has been investigated by variation of R, X, and NN. The complexes have been obtained mainly through oxidative addition of RX to [Pt(CH3)2(NN)]. Some general trends can be traced in the relative stability of the geometrical isomers

  通式[Pt（CH 3）2（R）X（NN）]的Pt（IV）衍生物在平衡时的几何异构现象（NN= 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉或1， 10-菲咯啉； R =σC键合的配体； X =卤化物）已通过R，X和N = N的变化进行了研究。主要通过将RX氧化加成到[Pt（CH 3）2（N = N）]中而获得配合物。某些一般趋势可以追溯到配合物的几何异构体的相对稳定性，并且已经提出了区分空间和电子因素的尝试。还报道了具有三种不同类型的σC键合基团的通式[Pt（CH 3）2（R）R'（NN）]化合物的首次获得。
• Oxidative addition of some mono, di or tetra haloalkanes to organoplatinum(II) complexes
  作者：Badri Z. Momeni、Mehdi Rashidi、Mohammad M. Jafari、Brian O. Patrick、Alaa S. Abd-El-Aziz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.018

  日期：2012.3

  binuclear complexes [Pt2Me4Br2μ-(CH2)2}(NN)2] (NN = bpy, phen) were obtained from reaction of [PtMe2(NN)] with 1,2-dibromoethane. Notably, the mononuclear complex fac-[PtMe3Br(bpy)], obtained as a byproduct during the reaction of [PtMe2(bpy)] with 1,2-dibromoethane, was characterized by X-ray crystallography from the reaction of [PtMe2(bpy)] with 1,2-dibromoethane. On the other hand, the reaction of [PtMe2(bu2bpy)]

  Dimethylplatinum（II）配合物[PTME 2（NN）] NN =联吡啶（2,2'-联吡啶），苯（1,10-菲咯啉）或BU 2联吡啶（4,4'-二-叔丁基-2- ，2'-bipyridine）}与烷基卤化物（RX = EtI或EtBr，NN = bu 2 bpy； RX =  n BuBr，NN = bpy； RX = CHPh 2 Br，NN = bpy，phen或bu 2 bpy ）生成PT（IV）配合物[PTMe 2 RX（NN）]。根据NMR数据，每个反应的PT（IV）产物几乎仅包含动力学反式异构体，仅在少数情况下，观察到痕量的热力学顺式异构体。双核复合物[PT 2 Me从[PTMe 2（NN）]与1,2-二溴乙烷的反应获得4 Br 2 μ-（CH 2）2 }（NN）2 ]（NN = bpy，phen）。值得注意的是，在[PTMe 2（bpy）]与1,2-二溴乙烷
• Carbon–Hydrogen versus Nitrogen–Oxygen Bond Activation in Reactions of N-Oxide Derivatives of 2,2′-Bipyridine and 1,10-Phenanthroline with a Dimethylplatinum(II) Complex
  作者：Mohamed E. Moustafa、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om500712e

  日期：2014.10.13

  atom donor ligands 1,10-phenanthroline N-oxide (phenO) and 2,2′-bipyridine N-oxide (bipyO) with the dimethylplatinum(II) complex [Pt2Me4(μ-SMe2)2] are reported. The reaction with the more rigid ligand phenO gave [PtMe2(κ2N,O-phenO)], which underwent oxidative addition with 4-t-Bu-C6H4CH2Br to give the platinum(IV) complex [PtBrMe2(CH2C6H4-4-t-Bu)(phenO)]. The complex [PtMe2(phenO)] reacted with methanol

  潜在的氧原子供体的配体反应1,10-菲咯啉Ñ氧化物（苯氧）和2,2'-联吡啶Ñ氧化物（bipyO）与dimethylplatinum（II）配合物[PT 2我4（μ-SMe的2）2 ]。与更刚性配体苯氧反应得到[PTME 2（κ 2 Ñ，Õ -phenO）]，它后行氧化加成与4-吨-Bu-C 6 H ^ 4 CH 2溴，得到铂（IV）配合物[铂溴2（CH 2 C 6 H 4 -4-t -Bu）（phenO）]。络合物[PTMe 2（phenO）]与甲醇在空气中反应生成[PT（OH）（OMe）Me 2（phenO）]，但在惰性气氛下，它生成[PT（OH）（OMe）Me 2（phen ）]，涉及涉及N–O键活化的反应。相比之下，反应[PT 2我4（μ-SMe的2）2 ]与bipyO发生由C-H键活化，得到甲烷和[PTME（κ 2 Ñ，Ç -C 5 ħ 4 N-C 5 H ^ 3 NO ）（SMe
• New insight into the reactions of organoplatinum(II) complexes with diorganotin dichloride and diisothiocyanate: Oxidative addition, reductive elimination and α-elimination
  作者：Badri Z. Momeni、Nastaran Fathi、Milad Moghadasi、Abbas Biglari、Jan Janczak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.11.022

  日期：2019.2

  2′-dipyridine) (13). NMR data indicate that the PtSnEt2Cl bond is weaker than the PtSnMe2Cl bond. The X-ray crystal structure of 13 reveals that organoplatinum(IV) complex acts as a donor to the SnEt2Cl2 to form an adduct in a distorted trigonal bipyramid with the axial Cl⋯SnCl and equatorial SnEt2Cl units. Moreover, the X-ray crystal structure of the new yellow form of [PtClMe(4,4′-Me2bpy)] (14), which

  摩尔比为1：3 / Pt：Sn的富电子[PtMe 2（NN）]与SnMe 2 Cl 2的反应导致形成Pt（IV）配合物[PtMe 2（SnMe 2 Cl）Cl（NN）] NN = 4,4'-Me 2 bpy（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（7）；5,5'-Me 2 bpy（5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶）（8）; bphen（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉）（9）}。NMR数据表明，所形成的络合物作为唯一产物而存在，其对应于SnMe 2 Cl 2的反氧化添加。络合物[PtCl 2（5,5'-Me通过[PtMe 2（5,5'-Me 2 bpy）]与由于还原性消除8而过量的SnMe 2 Cl 2的反应，通过X射线晶体学表征了2 bpy）]（10）。另一方面，[PtMe 2（NN）]与SnEt 2 Cl 2的摩尔比为1：3 / Pt：Sn的反应导致形成新的络合物[PtMe 2（SnEt
• Oxidative Addition of S−S Bonds to Dimethylplatinum(II) Complexes: Evidence for a Binuclear Mechanism
  作者：Kevin J. Bonnington、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om800776b

  日期：2008.12.22

  Oxidative addition of the S−S bond of S2py2 (py = 2-pyridyl) to [Pt2Me4(μ-SMe2)2] occurs with displacement of Me2S to give [PtMe2(κ2-S,N-Spy)2], 1. Oxidative addition of S2Ar2 (Ar = 2-pyridyl or Ph) to [PtMe2(NN)], NN = 2,2′-bipyridine or 1,10-phenanthroline, gives initially the binuclear Pt(III) complexes [PtMe2(κ1-S-SAr)(NN)}2], which react further with S2Ar2 to give [PtMe2(κ1-S-SAr)2(NN)] and then

  氧化加成S的S-S键的2 PY 2（PY = 2-吡啶基），以[PT 2我4（μ-SMe的2）2 ]与我的位移发生2秒至得到[PTME 2（κ 2 - S，N -Spy）2 ]，1。将S 2 Ar 2（Ar = 2-吡啶基或Ph）氧化添加到[PTMe 2（NN）]，NN = 2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，最初得到双核PT（III）络合物[ PTME 2（κ 1 -小号-SAr）（NN）} 2]，它以S进一步反应2的Ar 2，得到[PTME 2（κ 1 -小号-SAr）2（NN）]，然后，当Ar = 2-吡啶基，以得到平衡与自由NN和复杂1。证据呈现的S-S的氧化加成至[PT 2我4（μ-SMe的2）2 ]按协同机构而用[PTME反应发生2（NN）]，得到双核络合物[PTME 2（ κ 1 -小号-SAr）（NN）} 2 ]由极性nonconcerted机制发生，涉及松散结合二聚物[PTME2（NN）]