3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyne | 209405-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyne
• 英文别名: Tert-butyl-(5,5-dimethyl-1-trimethylsilylhepta-1,6-diyn-3-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 209405-23-2
• 化学式: C₁₈H₃₄OSi₂
• 分子量: 322.638
• InChiKey: PIKVWWKSWZJVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyne 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-octa-2,7-diynal
  参考文献：
  名称：

  Rank, Elisabeth; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1045 - 1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-1-丁炔 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  Rank, Elisabeth; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1045 - 1053

  摘要：

  DOI：