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(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl 4-(1,8-naphthalimido)butyrate
(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl 4-(1,8-naphthalimido)butyrate | 1072816-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl 4-(1,8-naphthalimido)butyrate
英文别名
——
CAS
1072816-99-9
化学式
C
21
H
16
FN
3
O
6
mdl
——
分子量
425.373
InChiKey
UWIFNKSCUYIGGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.41
重原子数:
31.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
118.54
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
5-氟脲嘧啶
以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以20%的产率得到(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl 4-(1,8-naphthalimido)butyrate
参考文献:
名称:
Synthesis and Bioevaluation of 5-Fluorouracil Derivatives
摘要:
合成了一系列六种新型5-氟尿嘧啶衍生物1-6,并通过1H-和13C-NMR、MS和元素分析证实了它们的结构。初步针对B16、K562和CHO细胞的体外抗肿瘤活性以及对肝癌H22的体内抑制作用表明,其中一些化合物有效抑制肿瘤细胞的生长,但小鼠体内试验表明,这些化合物还对肝和肺组织表现出严重的影响。毒性。水解实验表明,这种类型的化合物并不像预期的那样容易释放5-氟尿嘧啶。
DOI:
10.3390/12112450
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