| 14210-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 14210-60-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂NO
• 分子量: 253.108
• InChiKey: VRXUCENSTPTNTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯亚硝基苯 在 氯乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝基芳烃与一氧化氮（一氧化氮）和二氧化氮的反应：二芳基氮氧化物的形成

  摘要：

  亚硝基芳烃在室温和非质子介质中与一氧化氮（一氧化氮）反应，通过中间形成 N-亚硝基芳基氮氧化物，得到相应的二芳基氮氧化物。然而，与文献报道相比，这些后一种自旋加合物从未被我们检测到。N-亚硝基苯基硝基氧化物仅在 N-亚硝基苯基羟胺（铜铁龙）的铵盐与痕量四乙酸铅的氧化中获得。然而，正如在 ESR 腔中遵循反应过程所证明的那样，它会随着时间演变成二苯基硝基氧化物。在宏观层面上，亚硝基苯和一氧化氮之间的反应导致形成 N-亚硝基二苯胺、4-硝基-N-亚硝基二苯胺、4-硝基二苯胺和 4,4'-二硝基二苯胺，以及二苯硝基氧化物。亚硝基芳烃与少量二氧化氮反应也可得到二芳基氮氧化物；提出并讨论了该反应的机理。4-硝基-N-亚硝基二苯胺的结构通过 X 射线分析确定。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800213