1-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one | 850133-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 850133-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: CTAPGGKJIAQWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶作为腺苷A 1受体拮抗剂的合成及评价

  摘要：

  我们报告了腺苷A 1受体作为选择性拮抗剂的新的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶的合成和生物学评估。它们所基于的支架是先前报道的3-氨基-5,6-二芳基-1,2,4-三嗪类化合物的重氮变异体，其成员具有亚纳摩尔亲和力，但对A 2A亚型的选择性有限。最初，在5-芳基环上建立相似的结构-亲和性关系，然后重点在于通过在N 2-位上引入取代基，同时保持纳摩尔亲和力，来提高在hA 1 AR处的选择性。具有反式的化合物3z4-羟基环取代基，被鉴定为一种有效的（ķ我（HA 1个AR）= 7.7纳米）和选择性的（ķ我（HA 2A AR）= 1389 nm）的拮抗剂在人腺苷A 1个受体。在A 1和A 2A亚型上进行计算对接，使4-羟基环己基取代基对选择性的影响合理化，与嘧啶5-位上的取代基的性质有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.081
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙腈 、 苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel diaryl-2H-azirines: Antitumor hybrids for dual-targeting tubulin and DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113256

文献信息

• 2-substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance
  申请人：——

  公开号：US20020091120A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds, compositions, and methods for treating multidrug resistance are disclosed. Suitable compounds are 2-substituted heterocyclic compounds. An example compound has the formula: 1

  本发明涉及用于治疗多药耐药的化合物、组合物和方法。适用的化合物是2-取代杂环化合物。一个例子化合物的化学式为：1。
• Substituted piperidine amides and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20020119960A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds, compositions, and methods for treating multidrug resistance are disclosed. Suitable compounds are 2-substituted heterocyclic compounds. An example compound has the formula: 1

  本发明揭示了用于治疗多药耐药的化合物、组合物和方法。适用的化合物是2-取代杂环化合物。一个示例化合物的化学式为：1。
• 二芳基-2H-吖丙因类及二芳基氮丙啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114573490A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明属于新药研发中化学制药领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基取代‑2H‑吖丙因类及二芳基取代氮丙啶类化合物、制备方法、体内外抗肿瘤活性及其可接受的药学盐，或以其为成分之一的复方药物在制备预防和治疗肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。
• A Detour Route for meta Functionalization of Phenols
  作者：Santhosh Chittimalla、Rajesh Kuppusamy、Chennakesavulu Bandi

  DOI：10.1055/s-0034-1378395

  日期：——

  Cyclohexadienones participate in a two-step procedure, a Michael addition followed by aromatization, providing hitherto difficult-to-synthesize meta-functionalized phenol derivatives in good yield. Application of the developed approach is exemplified by synthesizing C-aryl acetophenones, C-aryl glycines, and elemicin - an allylphenol natural product.
• EP1326834B1
  申请人：——

  公开号：EP1326834B1

  公开（公告）日：2011-06-29