(1-Hydroxy-6-chlor-2-naphthylmethyl)-hydroxylammoniumchlorid | 81249-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Hydroxy-6-chlor-2-naphthylmethyl)-hydroxylammoniumchlorid
• 英文别名: 4-chloro-2-[(hydroxyamino)methyl]naphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 81249-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂*ClH
• 分子量: 260.12
• InChiKey: PPIDPATXIOPKHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Hydroxy-6-chlor-2-naphthylmethyl)-hydroxylammoniumchlorid 、 乙醛 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE, H.;TROESTER, K., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 10, 836-841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氯-1-萘酚 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到(1-Hydroxy-6-chlor-2-naphthylmethyl)-hydroxylammoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Via Mannichbasen, 16. Mitt. Hydroxylaminomethylierungsreaktionen von 4-Chloro-1-naphthol

  摘要：

  1-萘酚对羟胺/甲醛的反应行为与2-萘酚没有相似之处。开链曼尼希碱只能通过封闭 4-位获得盐酸盐 5。使用脂肪醛，5 生成二氢恶嗪，其在溶液中与开链羟基硝酮形式处于平衡状态。从芳香醛和 5 只产生羟基硝酮。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141005