2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 65897-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5,8-dihydro-2-(4-formyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido [2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；5,8-Dihydro-2-(4-formyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；2-(4-formylpiperazin-1-yl)-5-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 65897-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₄
• 分子量: 303.277
• InChiKey: MMRAJBMIGOHUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 Ampiciliin 生成 6-[[(2R)-2-[[2-(4-formylpiperazin-1-yl)-5-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MISHIO, SHINSAKU;HIROSE, TOHRU;NAKANO, JUNJI;MATSUMOTO, JUN-ICHI;MINAMI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 8, 592-606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去乙吡哌酸 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7[s-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine carboxamido

  摘要：

  该化合物的头孢菌素类化合物的式子为 ##STR1## 其中R为1-羧甲基-1,2,3,4-四唑-5-基或5-羧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基，以及其无毒的药学上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物具有出色的抗菌活性和在水性介质中的优异溶解性，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04201781A1

文献信息

• Novel penicillin compounds and process for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04103011A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A penicillin compound of the formula ##STR1## wherein R is a formyl or acetyl group, and a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof. The penicillin compound is prepared by (A) reacting a compound of the formula ##STR2## or its salt or its reactive derivative at the carboxyl group, with 6-.alpha.-amino-p-hydroxybenzylpenicillin or its salt or its derivative, or reacting a compound of the formula ##STR3## or its salt or its reactive derivative at the carboxyl group, with 6-aminopenicillanic acid or its salt or its derivative, (B) optionally hydrolyzing or catalytically hydrogenolyzing the reaction product, and (C) optionally converting the reaction product to a nontoxic pharmaceutically acceptable salt. The penicillin compound has low toxicity and superior antibacterial activity especially against bacteria of the genus Pseudomonas and is suitable for parenteral administration, especially for an intramuscular, intravenous or subcutaneous injection.

  公式为##STR1##的青霉素化合物，其中R为甲酰基或乙酰基，以及其无毒的药学上可接受的盐。该青霉素化合物通过以下步骤制备：(A)将公式为##STR2##的化合物或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-.alpha.-氨基-p-羟基苯甲基青霉素或其盐或其衍生物反应，或将公式为##STR3##的化合物或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-氨基青霉素酸或其盐或其衍生物反应，(B)可选择性地水解或催化氢解反应产物，以及(C)可选择性地将反应产物转化为无毒的药学上可接受的盐。该青霉素化合物毒性低，抗菌活性优异，特别是对假单胞菌属细菌具有良好的抗菌活性，适合于肌肉注射、静脉注射或皮下注射等静脉给药。
• MISHIO, SHINSAKU;HIROSE, TOHRU;NAKANO, JUNJI;MATSUMOTO, JUN-ICHI;MINAMI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 8, 592-606
  作者：MISHIO, SHINSAKU、HIROSE, TOHRU、NAKANO, JUNJI、MATSUMOTO, JUN-ICHI、MINAMI, +

  DOI：——

  日期：——
• US4103011A
  申请人：——

  公开号：US4103011A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4201781A
  申请人：——

  公开号：US4201781A

  公开（公告）日：1980-05-06
• Substituted 7[s-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine carboxamido
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04201781A1

  公开（公告）日：1980-05-06

  Cephalosporin compounds of the formula ##STR1## wherein R is 1-carboxymethyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl or 5-carboxymethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl, and non-toxic pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparing them. The compounds have superior antibacterial activity and excellent solubility in an aqueous medium, and are useful as antibacterial agent.

  该化合物的头孢菌素类化合物的式子为 ##STR1## 其中R为1-羧甲基-1,2,3,4-四唑-5-基或5-羧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基，以及其无毒的药学上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物具有出色的抗菌活性和在水性介质中的优异溶解性，可用作抗菌剂。