4-[8-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-6-methyl-9H-purin-2-yl]piperazine-1-carboxilic acid tert-butyl ester | 726206-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[8-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-6-methyl-9H-purin-2-yl]piperazine-1-carboxilic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[8-(4-Iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-6-methyl-9H-purin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[8-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-6-methyl-7H-purin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 726206-66-2
• 化学式: C₂₁H₂₆IN₇O₃
• 分子量: 551.387
• InChiKey: HEZVQHMLDWBZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[8-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-6-methyl-9H-purin-2-yl]piperazine-1-carboxilic acid tert-butyl ester 、 盐酸 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[8-(4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-methyl-9H-purin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可作为抗癌剂使用。

  公开号：

  US07189716B2
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(4,5-diamino-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 、 4-碘-2-甲氧基吡啶-3-甲醛 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以53%的产率得到4-[8-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-6-methyl-9H-purin-2-yl]piperazine-1-carboxilic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004063151A3

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20070135443A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。
• EP1581539A4
  申请人：——

  公开号：EP1581539A4

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7189716B2
  申请人：——

  公开号：US7189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7470696B2
  申请人：——

  公开号：US7470696B2

  公开（公告）日：2008-12-30