methyl 2-carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid | 93300-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 2-carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-3-methoxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid；Caycurbikqytsv-uhfffaoysa-；6-methoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 93300-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: CAYCURBIKQYTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid 在 dirhodium tetraacetate 4-羧基苯磺叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-Methoxy-1-pent-4-enyloxy-2,8-dioxacyclopenta[a]indene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]苯并呋喃：合成与反应

  摘要：

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。

  DOI：

  10.1039/b000619j
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-methoxy-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-1,3(4H)-dione 反应 4.0h， 生成 methyl 2-carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]苯并呋喃：合成与反应

  摘要：

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。

  DOI：

  10.1039/b000619j

文献信息

• Waykole, Pratibha; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 478 - 479
  作者：Waykole, Pratibha、Usgaonkar, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• WAYKOLE, PRATIBHA;USGAONKAR, R. N., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 5, 478-479
  作者：WAYKOLE, PRATIBHA、USGAONKAR, R. N.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图