Cyanomorpholinoadriamycin | 94730-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: Cyanomorpholinoadriamycin
• 英文别名: 4-[3-hydroxy-2-methyl-6-[[3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]morpholine-3-carbonitrile
• CAS: 94730-48-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 638.6
• InChiKey: YIMDLWDNDGKDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine 、 Cyanomorpholinoadriamycin 、 2-溴乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 1-[4-N-(2-hydroxyethyl)-amino]-benzoyl 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以yields 1-[4-N-(2-hydroxyethyl)-amino]-benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-piperazine, m.p. 94°-95°的产率得到1-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted dialkylthio ethers

  摘要：

  式I的取代二烷基硫醚物 ##STR1## 其中R.sub.1 -R.sub.6，alk，X和Y如描述中所定义，并且其盐，表现出抑制白细胞介素-1（IL-1）的生物合成和镇痛特性，因此可以作为药物的活性成分。它们的制备方法已经是众所周知的。

  公开号：

  US05380726A1