3-chloro-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one | 14955-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one
• 英文别名: 3-chloro-3H-benzo[de]isochromen-1-one；3-chloro-3H-benz[de]isochromen-1-one；3-Chlor-3H-benz[de]isochromen-1-on
• CAS: 14955-69-2
• 化学式: C₁₂H₇ClO₂
• 分子量: 218.639
• InChiKey: IUMAEJRLYKCNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化物从碳氢键的正式转移。尝试通过二氢苯并咪唑的活性炭 - 氢键的分子内质子水解产生 H2

  摘要：

  碳氢键的质子水解可以在合适的条件下发生以产生碳正离子和 H2。为了加速这些基本反应，我们试图通过设计化合物来使它们成为分子内的，其中设计为特别好的氢化物正式供体的碳氢键紧邻酸性位点。二氢苯并咪唑 4 和 11 是这种类型的化合物，因为 C2 上的碳氢键被二氢芳环中相邻的孤对作为氢化物的形式供体激活，并且酸性苯胺和羧酸基团位于附近。不幸的是，这种接近不会导致通过质子分解形成 H2；相反，当化合物 4 和 11 进行热解时，会发生其他反应。关键词: 碳氢键的分子内质子分解,

  DOI：

  10.1139/v96-074
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘酚醛酸 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 生成 3-chloro-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  氢化物从碳氢键的正式转移。尝试通过二氢苯并咪唑的活性炭 - 氢键的分子内质子水解产生 H2

  摘要：

  碳氢键的质子水解可以在合适的条件下发生以产生碳正离子和 H2。为了加速这些基本反应，我们试图通过设计化合物来使它们成为分子内的，其中设计为特别好的氢化物正式供体的碳氢键紧邻酸性位点。二氢苯并咪唑 4 和 11 是这种类型的化合物，因为 C2 上的碳氢键被二氢芳环中相邻的孤对作为氢化物的形式供体激活，并且酸性苯胺和羧酸基团位于附近。不幸的是，这种接近不会导致通过质子分解形成 H2；相反，当化合物 4 和 11 进行热解时，会发生其他反应。关键词: 碳氢键的分子内质子分解,

  DOI：

  10.1139/v96-074

文献信息

• Perilithiation and the synthesis of 8-substituted-1-naphthamides
  作者：Jonathan Clayden、Christopher S. Frampton、Catherine McCarthy、Neil Westlund

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00881-9

  日期：1999.12

  Attempted perilithiation of 1-naphthamides with their 2-positions blocked leads only to nucleophilic attack on the aromatic ring, but perilithiation of naphthalenes bearing l-substituents such as -NMe2 or -CH2NMe2 allows the synthesis of 8-substituted-1-naphthamides. The 8-CH2NMe2 substituents can be converted to carbonyl groups by Polonovski reactions; other 8-substituents may be introduced by using naphthalic anhydride as a starting material. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Organic azides of the phthalide type
  申请人：GOODYEAR TIRE &

  公开号：US02844595A1

  公开（公告）日：1958-07-22