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5-(1H-indol-3-yl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydroisoxazoline | 1428736-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1H-indol-3-yl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydroisoxazoline
英文别名
——
5-(1H-indol-3-yl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydroisoxazoline化学式
CAS
1428736-67-7
化学式
C21H16N2O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
KXYNYQYDOBYHQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.19
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1--3--propenon-(1)aluminum oxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以80.24%的产率得到5-(1H-indol-3-yl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydroisoxazoline
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Method for the Synthesis of Isoxazolines Under Microwave Irradiation and Solvent-Free Conditions
    摘要:
    报道了一种在无溶剂条件下从取代的 1-(1H-吲哚-3-基)-3-(取代的芳基)-丙-1-烯-3-酮和盐酸羟胺开始合成新异恶唑啉衍生物的简便方法条件和微波辐射。与传统合成方法相比,该方法具有反应时间短、产率中等至优异等优点。化合物的结构经1H NMR、IR、质谱和元素(C、H、N)分析证实。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.13662
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